当下,从Biotech公司成长为Bigpharma,创新药企都在经历商业化的考验。在此背景下,覆盖从中间体、原料药到制剂的上下游一体化能力及“研发—生产—营销”完整全生命周期商业化运营能力的百利天恒药业优势更为凸显。

以创新生物药引领企业未来成长,以高端化学仿制药支撑企业稳健经营。从仿制药起家,百利天恒药业已经构筑了厚实的发展基石:公司拥有179个化药制剂再注册批件,重点布局麻醉重症、儿科等临床亟需领域,其中主要产品丙泊酚中/长链脂肪乳注射液4个规格、盐酸右美托咪定注射液2个规格、丙泊酚乳状注射液3个规格已通过仿制药一致性评价;葡萄糖电解质泡腾片、消旋卡多曲颗粒、奥硝唑胶囊、注射用盐酸尼非卡兰、注射用甲磺酸帕珠沙星5个品种(含7个规格)为国内首仿品种;葡萄糖电解质泡腾片、注射用盐酸尼非卡兰2个产品为公司独家品种。此外,在研产品包括马来酸依那普利口服溶液、盐酸胍法辛缓释片、依地酸铁钠口服液等均有望成为首仿品种。

高端、有壁垒的仿制药业务为百利天恒药业投入创新持续现金流。IPO前,百利天恒药业的控股股东、实际控制人为朱义,其持有百利天恒82.6016%的股份。奥博资本直接持有该公司9.434%的股权,德福投资持股4.18%。尽管创新药投入较大,公司对外融资次数有限,均靠自我造血,这也体现出百利天恒药业的韧性发展以及良好的财务控制能力。

对于未来,百利天恒药业表示,在高端化学药领域,公司仍将重点布局麻醉重症、儿科等领域,聚焦尚未满足的临床需求,以解决进口原研产品的可替代性和可及性问题,致力于支持和配合国家药物集采战略,开发临床亟需的一线“金标准”药物,努力为患者提供安全、有效、可负担的优质药物。

与此同时,以创新药布局企业的突破性成长,公司将持续聚焦恶性肿瘤领域,以突破性疗效为目标,开发具备全球竞争力的抗肿瘤抗体药物及ADC药物,并基于已构建的抗体药物、及ADC药物相关核心技术平台和研发体系,融入全球创新体系,形成可持续的创新能力。力争在未来3-5年,公司自主研发的、具有全球竞争力的创新药物能够陆续进入国内及欧美市场;争取在未来10年,成长为中国领先的跨国生物药企业。